“Piece of heart”
I battiti del tempo, Industrie fluviali, Via del Porto Fluviale, 35 Roma 23 maggio 2024 ore 18,30 Ufficio stampa:
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Roma, maggio 2024. Piece of He(art) è un evento immersivo, declinato tra arte e solidarietà, che offren l’opportunità di trascorrere una serata all’insegna dell’arte, con la pittura, la fotografia, la danza, il teatro e la musica, e al tempo stesso di sostenere in maniera concreta le attività della Fondazione Hopen, impegnata nel sostegno alle persone affette da malattie genetiche rare. Presso gli spazi suggestivi delle Industrie Fluviali, infatti, gli ospiti potranno ammirare le opere dei pittori Emanuele Barba, Anna Campani, Anna Nunzi, Alessia Milone, Massimo D’Angelo, dei fotografi Costanza Chiara, Alexander E. Fahey, Elie Nour, Paola Labianca e Sergio Pannocchia e dello scultore Ludovico Tersigni.Non solo: nel corso della serata si terrà una performance spettacolare che vedrà protagonisti la danzatrice Alexia Ricchi, il gruppo musicale Casinò Luna, i cantanti Korten, Vittoria e Myra con Domenico Samuele e dell’attrice Monica Volpe. Il percorso della serata sarà guidato Renzo di Falco, popolare speaker di RDS, che saprà coinvolgere il pubblico in una full immersion divertente e accattivante tra arte e solidarietà . Filo conduttore della serata è IL TEMPO: ogni artista si esprimerà e interpreterà il tema con il proprio linguaggio, incoraggiando tutti a cogliere l’attimo vivendo un istante alla volta, a valutarne l’ importanza, lqualità, la percezione, la forma e le emozioni. Un’esperienza che va al di là dell’intrattenimento, per alimentare una consapevolezza più profonda e un apprezzamento dell’arte e della sua capacità di ispirare. La raccolta fondi che si attiva in occasione dall’evento è interamente devoluta alla Fondazione Hopen: l’ingresso è aperto a tutti, fino ad esaurimento posti, e prevede da parte degli ospiti una donazione diretta alla Fondazione Hopen. Per prenotare la propria partecipazione all’evento: inserire indirizzo mail e/o numero di telefono. La Fondazione Open Onlus sostiene le persone affette da malattie genetiche rare senza nome. Offre supporto, consulenza e informazioni sul percorso che le famiglie devono affrontare quando non c’è una diagnosi. Si impegna per ottenere la codifica regionale delle malattie genetiche rare non conosciute e livelli essenziali di assistenza, stimolare un maggior dialogo all’interno della comunità medica e non, finanziare le attività di assistenza, sostenere progetti di ricerca, aprire nuovi orizzonti di applicazione terapeutica. Partecipa al vissuto emotivo, comprendendo i problemi dei pazienti creando un senso di appartenenza e solidarietà unendo le persone colpite dallo stesso problema, contribuendo così a rompere l’isolamento e a creare una rete di solidarietà.Direttore Editoriale
Antonio Ventura Coburgo de Gnon
Direttore Responsabile
Marina Bertucci
Collaboratori
Daniele Lorenzetti - Gianni Bonano - Antonello Zanini
Credits:
Tony Barattiero | Computer Grafica siti web